+86-24-88816868

ANILIINI

Jan 22, 2018

Kemialliset nimet: ANILIINI; bentseeniamiinilla; fenyyliamiini; 62-53-3; aminobentseeniä; Aminophen
Molekyylikaava: C 6H 7N tai C 6H 5NH 2
Molekyylipaino: 93,129 g / mol
InChI-avain: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N
Aineosasto: FDA UNII
Turvallisuusyhteenveto: Laboratoriokemikaalien turvallisuutta koskeva yhteenveto (LCSS)

Aniliini on orgaaninen kemiallinen yhdiste, erityisesti primaarinen aromaattinen amiini. Se koostuu bentseenirenkaasta, joka on kiinnittynyt aminoryhmään. Aniliini on öljymäinen ja vaikkakin väritön, se voidaan hitaasti hapettaa ja resinoitua ilmassa, jolloin muodostuu epäpuhtauksia, jotka voivat antaa sen puna-ruskea sävy. Sen kiehumispiste on 184 astetta ja sen sulamispiste on - 6 asteen keskilohta . Se on neste huoneenlämmössä. Kuten useimmat haihtuvat amiinit, sillä on jonkin verran epämiellyttävää hajun kaltaista hajua , ja sillä on myös palava aromaattinen maku; se on erittäin kova myrkkyä. Se syttyy helposti polttaen suurella savuisella liekillä. Aniliini reagoi voimakkaiden happojen kanssa anilinium- (tai fenyyliammonium ) -ionin (C6H5-NH3 + ) sisältävien suolojen muodostamiseksi ja reagoi asyylihalogenidien kanssa (kuten asetyylikloridi ( etanoyylikloridi ), CH3COCl) amidien muodostamiseksi. Aniliinista muodostettuja amideja kutsutaan toisinaan anilideiksi, esimerkiksi CH3-CO-NH-C6H5 on asetanilidi , jonka nykyinen nimi on N-fenyylietanamidi. Kuten fenolit, aniliinijohdannaiset ovat erittäin reaktiivisia elektrofiilisissä substituutioreaktioissa. Esimerkiksi aniliinin sulfonointi tuottaa sulfaniilihappoa , joka voidaan muuntaa sulfanyyliamidoiksi . Sulfanilamidi on yksi sulfa-lääkkeistä, joita käytettiin 1900-luvun alussa laajasti antibakteerisina aineina. Aniliini eristettiin ensimmäisen kerran indigon tuhoisasta tislauksesta vuonna 1826 Otto Unverdorben. Vuonna 1834 Friedrich Runge eristettiin kivihiilitervasta aineesta, joka tuotti kauniin sinisen värin kalkkikloridikäsittelyllä ; tämä hän nimesi kyanolin tai syanolin . Vuonna 1841 CJ Fritzsche osoitti, että käsittelemällä indigoa kaustisella kaliumilla tuotti öljyä, jonka hän nimitti aniliiniksi, indigofaani-anili, anili, joka on peräisin sanskriitistä, tummansinisestä, indigo-tuotannosta.


Aniliinille altistuminen voi johtua saastuneesta ulkotilasta, tupakoivasta tai työskentelevästä tai lähellä teollisuutta, jossa sitä tuotetaan tai käytetään. Aniliinin akuutit (lyhytaikaiset) ja krooniset (pitkävaikutteiset) vaikutukset ihmisillä koostuvat pääasiassa keuhkoihin, kuten ylempien hengitysteiden ärsytykseen ja ruuhkautumiseen. Krooninen altistus voi myös aiheuttaa vaikutuksia veressä. Ihmisen syöpätiedot eivät riitä päättelemään, että aniliini aiheuttaa virtsarakon kasvaimia, kun taas eläinkokeet osoittavat, että aniliini aiheuttaa pernan kasvaimia. EPA on luokitellut aniliinin ryhmän B2 todennäköiseksi ihmisen syöpää aiheuttavaksi aineeksi.


ANILINEN on kellertävän ruskeaan öljyiseen nesteeseen, jossa on pehmeä hajuinen haju. Sulamispiste -6 ° C; kiehumispiste 184 ° C; leimahduspiste 158 ° F. Vaaleampi kuin vesi (8,5 lb / gal ) ja liukenee hieman veteen . Höyryt ovat raskaampia kuin ilman. Myrkyllinen ihon imeytymisen ja hengityksen kautta. Tuottaa myrkyllisiä typen oksideja palamisen aikana. Käytetään muiden kemikaalien, erityisesti väriaineiden, valokuvakemikaalien, maatalouskemikaalien ja muiden tuotteiden valmistukseen.


Lähetä kysely